W tym celu staramy się opracować nowe metody terapeutyczne oparte o naturalne peptydy przeciwbakteryjne oraz ich syntetyczne kationowe analogi lipidowe z rodziny ceragenin. Elektrostatyczne odziaływanie tych cząsteczek z błoną komórkową patogenu umożliwia ich włączenie w strukturę błony, co powoduje jej uszkodzenie. Mechanizm działania kationowych lipidów warunkowany ich naturą fizyko-chemiczną i szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego zainspirowały do badań nad aktywnością tych związków w stosunku do form przetrwalnikowych bakterii, charakteryzujących się znaczną opornością na współcześnie stosowane antybiotyki oraz stosowane środki dezynfekcyjne. Oporność lekowa przetrwalników jest poważnym problemem medycznym i epidemiologicznym, gdyż to właśnie trudności w eradykacji sporów bakteryjnych utrudniają skuteczną terapię zakażeń powodowanych np. przez Clostridium difficile - beztlenową bakterię będącą przyczyną m.in. rzekomobłoniastego zapalenia jelit.

Badania, przeprowadzone przez nasz zespół we współpracy z Instytutem Fizyki PAN w Krakowie, a będące w dużej mierze efektem pracy Pani mgr Eweliny Piktel, na sporach laseczki siennej (Bacillus subtilis) - modelowego mikroorganizmu wytwarzającego przetrwalniki, potwierdziły, iż stosowane przez nas czynniki są w stanie skutecznie niszczyć spory bakteryjne poprzez uszkadzanie ich ochronnej struktury zewnętrznej i uwalnianie z ich rdzenia czynników warunkujących oporność na środki wykorzystywane do ich eliminacji. Zostało to potwierdzone poprzez zastosowanie transmisyjnej mikroskopii elektronowej oraz spektroskopii ramanowskiej, która jest uważana za jedno z nowych narzędzi, mogących dostarczać istotnych informacji na temat budowy bakterii oraz zmian w ich strukturze pod wpływem stosowanych antybiotyków.

Wyniki badań zespołu badawczego pod kierownictwem prof. Roberta Buckiego zostały niedawno opublikowane w czasopiśmie Scientific Reports.

Za: umb.edu.pl